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Abnormal Termination of Ca2+ Release Is a Common Defect of RyR2 Mutations Associated With Cardiomyopathies | Circulation Research
REFERENCES: GROUP IV
Mutations in the Cardiac Ryanodine Receptor Gene (hRyR2) Underlie Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia | Circulation
INDEX.
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Der Deutsche Correspondent from Baltimore, Maryland on September 11, 1891 · Page 3
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